交易员成长的五个阶段
dilian7268 于 2011-03-28 16:35:00 发布 186 收藏 1
你 现在开始买很多的交易系统和电子书，大量阅读各地的网站包括从美国的到乌克兰的，并开始研究交易秘笈。这个时期你广泛使用各种交易系统，你在各种方法的尝 试中度过日日夜夜，却没有在任何一个方法上坚持足够长的时间以检验它是否有效。每次你找到一个新线索时你就会欣喜若狂，并觉得它会带来革命性的变化。
你会去检Metatrader上的自动交易系统，你会玩moving averages, Fibonacci lines, support & resistance, Pivots, Fractals, Divergence, DMI, ADX等几百种各类指标，并希望你的神奇系统今天就开始工作。你会去寻找用指标分析出来的转折点——精确的最高点和最低点。但你会发现你交易总是失败，即使是按照你认为正确的那些转折点来做。
你 会去在线聊天室去看别的交易员是怎么赚了点数，并总想着为什么赚那些点数的人不是自己呢？你会问数不清的问题，甚至一些问题是那么的愚蠢，回过头来你会觉 得自己有点傻。这是你会有一种观点，那些说自己赚了多少点多少点的人都是骗子，他们不可能赚到那么多点。因为你研究过了那是做不到的，你知道他们会怎么 做，所以那肯定是说谎。可是那些赚钱的每天帐户都在增加而你的帐户却在亏损。
你可能会达到一个像Rob Booker一样级别的“大师”水平，或者聊天版面上的某人，这人可以教你如何成为一个交易员（通常要交学费那种）。然而不管大事出色与否你依然赢不了，因为在screen time上没有替补。可是你还是以为自己什么都懂。
交易生涯成功之路上有5個階段
这是2021年10月28日拍摄的国家体育场夜景。新华社记者 张晨霖 摄 交易生涯成功之路上有5個階段
这是2008年8月8日晚，群众在天安门广场观赏焰火。新华社发（吴长青摄）
这是2022年1月12日，乌鲁木齐县第一中学小学部冰球队的学生在进行冰球比赛。新华社记者 王菲 摄
这是2021年12月4日，在2021-2022赛季单板滑雪大跳台世界杯美国斯廷博特站男子组颁奖仪式上，中国选手苏翊鸣庆祝夺冠。新华社发（李扬 摄）
基石藥業公佈2022年中期業績和公司進展
股市 2022年8月25日 18:16
© Reuters. 基石藥業公佈2022年中期業績和公司進展
蘇州2022年8月25日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日公佈其2022年中期業績及近期業務亮點，並公告管理層變更。
基石藥業正全速推進管線2.0戰略，在早期管線取得突破性進展：潛在全球同類最佳藥物 CS5001 (ROR1 ADC)在美國、澳洲和中國大陸獲批臨床，並在美國啟動了國際多中心的首次人體試驗。此外，在自主研發方面，公司還積極推進超過十個藥物早期發現和技術平台開發項目，均具有全球權益，並在其中的若干項目上取得了顯著進展。
楊博士在1985年7月於中國湖北的湖北醫學院咸寧分院（現湖北科技學院）獲得醫學學士學位，1989年7月在中國南京的南京醫學院（現稱南京醫科大學）獲得病理生理學碩士學位。其後在1995年6月於美國達拉斯的得克薩斯大學西南醫學中心獲得分子遺傳學博士學位，師從諾貝爾獎得主Michael S. Brown博士和Joseph L. Goldstein博士。於1995年至1998年間在美國哈佛大學進行化學生物學博士後培訓，師從Stuart L. Schreiber博士。
- 總收入達人民幣2.618億元，包括商業收入人民幣1.745億元，其中精準治療藥物銷售額為人民幣1.614億元，舒格利單抗特許權使用費收入為人民幣1310萬元
- 2款新產品成功上市：舒格利單抗及艾伏尼布，我們共有四款產品商業化上市並產出銷量，其中幾款產品無競爭對手，因此佔據高度有利的市場地位
- 3 款產品獲授4 項新藥上市申請（NDA）批准：舒格利單抗在中國大陸獲批治療III 期非小細胞肺癌（NSCLC），艾伏尼布在中國大陸獲批治療異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML），普拉替尼在中國大陸獲批治療RET突變的甲狀腺髓樣癌（MTC）及RET融合陽性甲狀腺癌（TC），以及普拉替尼在中國香港獲批治療RET融合陽性NSCLC
- 遞交2 項NDA申請：在中國台灣遞交普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC及TC，RET突變的MTC的NDA申請；在中國香港遞交普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC的NDA申請
- 取得舒格利單抗在多個適應症中的3項陽性數據：復發或難治性結外自然殺傷 細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）、一線IV期NSCLC及III期NSCLC
- 在全球學術會議展示或於頂尖醫學期刊發佈7項相關數據
- 開展2 項重要臨床項目：在中國大陸進行CS5001(ROR1 ADC) 的首次人體（FIH）全球試驗及洛拉替尼針對ROS1陽性晚期NSCLC的關鍵研究
- 開展超過10 個早期研發階段項目，包括多特異性抗體、抗體偶聯藥物及用於治療難靶向的細胞內靶點的專有平台
- 進一步加深我們與輝瑞、EQRx及恆瑞的戰略合作夥伴關係
- 我們具備先進水平的生產基地已成功啟動試運行，並實現了阿伐替尼的技術轉移里程碑
至今，我們的努力已獲得多項成就。我們的銷售覆蓋範圍已從2021年的600 家醫院成功擴張至截至本公告日期的約700家，占精準治療藥物相關市場的約70%至80%。目前，我們在售的精準治療藥物已被納入15 個國家指南，較我們發佈2021年年度業績公告時已超過10個取得增長。此外，該等藥物列入的補充保險計劃項目也從我們發佈2021年年度業績時的超過60項增加至85項。
我們的臨床團隊已證明，我們有能力將創新、速度及質量方面的臨床優勢轉化為患者及業務的有形成果。我們成功獲得三款產品的四項NDA批准，包括兩款同類首創的精準治療藥物及我們的核心腫瘤免疫治療骨架藥物。於當前報告期間，舒格利單抗已取得中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准，用於治療同步或序貫放化療後無疾病進展的III期NSCLC患者，成為全球唯一獲批准用於該患者群體的抗PD-1/PD-L1單抗，顯著加強了其市場定位和採用度。同類首創藥物艾伏尼布在中國大陸獲批用於治療攜帶IDH1 突變的R/R AML成人患者。此外，普拉替尼在中國大陸獲得RET突變MTC及RET融合陽性TC批准，並在中國香港獲得RET融合陽性NSCLC批准。
截至本公告日期，基石藥業在2022年ASCO年會及2022年世界肺癌大會上發表4次報告，展示有關數據，以及在《新英格蘭醫學雜誌》及《柳葉刀‧腫瘤學》上3 次發佈有關數據。該等展示及發佈覆蓋的研究結果包括舒格利單抗用於治療 III期NSCLC、IV期NSCLC以及R/R ENKTL，nofazinlimab聯合lenvatinib用於治療肝細胞癌（HCC）以及艾伏尼布用於治療一線急性髓系白血病（AML），反映了臨床開發更為廣泛的成功。除後期臨床開發項目外，自最新報告後，初期階段的兩個項目取得有意義的進展，包括CS2006 (交易生涯成功之路上有5個階段 NM21-1480; PD-L1/4-1BB/ HSA三特異性抗體）全球I期研究推進到概念驗證（PoC）的劑量擴展階段，以及在美國及澳大利亞進行CS5001 (ROR1 ADC)首次人體試驗的入組工作。
基於我們的「指環上的寶石」研發策略，我們的研發團隊持續推進早期創新項目。該策略將利用模塊「即裝即用」的生物特異性。根據該研發框架，我們擁有共超過 10 個正在進行的發現階段項目及預期於本年度內將有兩個潛在同類首創/同類最優免疫腫瘤項目宣佈為臨床前候選藥物（PCC），包括一項針對PD-L1、VEGF 加另一個免疫腫瘤學靶點的三特異性分子，以及一項抗體細胞因子融合分子。此外，我們在靶向難治性細胞內蛋白的專有細胞穿透治療平台上取得重大進展， 通過專有細胞穿透治療平台運用的一種治療模式實現體外概念驗證。
交易生涯成功之路上有5個階段
这是2021年10月28日拍摄的国家体育场夜景。新华社记者 张晨霖 摄 交易生涯成功之路上有5個階段
这是2008年8月8日晚，群众在天安门广场观赏焰火。新华社发（吴长青摄）
这是2022年1月12日，乌鲁木齐县第一中学小学部冰球队的学生在进行冰球比赛。新华社记者 王菲 摄
这是2021年12月4日，在2021-2022赛季单板滑雪大跳台世界杯美国斯廷博特站男子组颁奖仪式上，中国选手苏翊鸣庆祝夺冠。新华社发（李扬 摄）